abbina al più alto livello di indagine prenatale non invasiva attualmente disponibile. Comprende un test prenatale non invasivo in grado di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale raggiungendo un livello di informazione paragonabile a quella ottenuta mediante tecniche invasive, lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione, e aneuploidie a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale e mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche. Si tratta di un carrier screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni in geni correlati alle patologie ereditarie recessive più diffuse in Italia e potenzialmente trasmissibili al feto.